Los conductos semicirculares membranosos, llenos de endolinfa, reproducen la forma de los óseos por su
interior. Los conductos están orientados en los tres planos del espacio, siendo perpendiculares entre ellos, y se denominan:
Conducto semicircular anterior (CSA): con una ubicación vertical, situado en el
plano frontal y perpendicular al eje del peñasco
Conducto semicircular posterior (CSP): con una ubicación vertical en el plano sagital y paralelo al eje del peñasco. El CSP, junto al CSA, desemboca en el vestíbulo por su extremo no ampular en una rama común (crus comunis).
Conducto semicircular lateral (CSL): también llamado horizontal, forma una ángulo de 30º con la horizontal, con una orientación externa en relación al laberinto En las ampollas de los conductos semicirculares existe un pliegue semilunar, perpendicular al conducto, denominado cresta ampular, ésta constituye el receptor sensorial angular del equilibrio.
La cresta ampular está constituida por células de sostén y células ciliadas. Los cilios de estas últimas se proyectan en una sustancia gelatinosa en forma de campana, la cúpula ampular
En las crestas ampulares, los kinocilios de todas las células están ubicados al mismo lado y por lo tanto están uniformemente polarizados En los conductos semicirculares laterales, el kinocilio se encuentra situado hacia el utrículo, y en los verticales (superior y posterior) hacia el lado opuesto del utrículo.
Las crestas ampulares son estimuladas por las aceleraciones angulares, informándole al sistema nervioso central (SNC) de los movimientos de giro o rotación sobre cualquier eje. La cúpula se extiende hasta la pared opuesta de la ampolla, separando la endolinfa del canal semicircular de la del utrículo , por lo que toda corriente endolinfática producirá una inclinación de ésta. Cuando se produce una aceleración angular en el mismo eje de rotación del conducto semicircular, la endolinfa se retrasa, por su inercia, con respecto a la pared del canal (corriente endolinfática de inercia), lo que conlleva a una movilización de la cúpula de la cresta ampular que tracciona los cilios de las células sensoriales.
Al aumentar la aceleración (aceleración positiva), la cúpula se desplaza cada vez más. Cuando la velocidad es constante (no hay aceleración), la cúpula va adquiriendo por elasticidad su posición de reposo. Pero si la
aceleración cesa (aceleración negativa o desaceleración), se producirá, por inercia, un movimiento endolinfático de sentido contrario, desplazando a la cúpula al lado opuesto.
Finalmente al cesar por completo el movimiento, la cúpula vuelve a la posición de reposo, sin
sobrepasarla.
En sus movimientos, la cúpula moviliza a los cilios de las células neurosensoriales; por ende, si la inclinación de los cilios es hacia el lado del kinocilio, la célula sensorial se excita (despolarización), mientras que se inhibe (hiperpolarización) si la inclinación es hacia el lado opuesto del kinocilio.
Los CSC deben considerarse por pares, teniendo en cuenta que el de un oído es antagonista al del opuesto, es decir, actúan como un par de fuerzas, cuando uno se excita el del otro lado se inhibe.
Aunque las funciones de ambos sistemas otolítico y canalicular son diferentes, están perfectamente coordinadas. Los movimientos habituales son complejos y en ellos se mezclan aceleraciones angulares y lineales, que actúan en los distintos planos del espacio.
Los receptores de información para estas aceleraciones lineales y angulares (máculas y crestas ampulares) son inervados por fibras nerviosas cuyos cuerpos celulares se encuentran en los ganglios de Scarpa. Los axones de estas neuronas entran al tronco encefálico, donde el nervio vestibular se divide en una rama ascendente y otra descendente, constituyendo el denominado tracto vestibular. Estas ramas emiten otras ramas terciarias que se dirigen medialmente a los distintos núcleos vestibulares, que conformarán el Sistema Vestibular Central (SVC)
No hay comentarios:
Publicar un comentario